L’Association des Parents et Malades Spina Bifida Bejaia (APMSBB) a pour mission d’améliorer la qualité de prise en charge des malades atteints de Spina Bifida.

L’association agrée en Janvier 2014 a but non lucratif, conformément à la loi 06/12, à caractère socio-humanitaire et scientifique fut créée à la suite d’une initiative de quelques parents d’enfants atteints Spina Bifida, encadrés par le personnel médical et paramédical du service de neurochirurgie du CHU de Bejaia, afin d’améliorer la prise en charge multidisciplinaire de ces malades. Dans ce cadre l’APMSBB mène des actions d’accompagnements, de sensibilisation et de prévention en collaborations avec les institutions concernées, les professionnels de santé ainsi que les familles de malades. 

        Nous militons pour la défense et la promotion des droits des personnes en situation de handicap à égalité de chances avec tous les citoyens.